В начало

А.. Б.. В.. Г.. Д.. Е.. Ж.. З.. И.. Й.. К.. Л.. М.. Н.. О.. П.. Р.. С.. Т.. У.. Ф.. Х.. Ц.. Ч.. Ш.. Щ.. Э.. Я..

БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА

          (Charcot-Marie-Tooth disease), АТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ПЕРОНЕАЛЬНАЯ (peroneal muscular atrophy) - наследственное заболевание периферических нервов, называемое также врожденной сенсорно-двигательной невропатией (hereditary sensorimotor neuropathy); начинается обычно до периода полового созревания; проявляется постепенно прогрессирующей слабостью и почти симметричной атрофией мелких мышц стоп и голеней. Позднее болезнь поражает мускулатуру верхних конечностей, в том числе мелкие мышцы кисти.

(Большой толковый медицинский словарь. 2001)
БО..

блефароспазм тонический

болезнь вебера-крисчена

болезнь гипертоническая

болезнь недостаточности

болезнь осгуда-шлаттера

болезнь фон виллебранда

веретено нервномышечное

вещество муколитическое

висок, область височная

водопровод церебральный

гемопоэз, кроветворение

гистерэктомия вертгейма

голография акустическая

(c) Медицинский словарь 2007-2012.